别人家产品上的CE是什么，我家怎么做
CE认证标志于1995年开始执行，旨在刺激欧洲共同体内部的自由商品流通。该认证是针对欧盟内部销售并属于CE认证标志指令范围的所有产品提出的强制性合规要求。通过在产品上加贴CE认证标志并签署《符合规定声明》，一家合法生产商可以被视为向欧洲有关部门声明已经符合所有适用指引的各项要求。
医疗器械指令MDD
电磁兼容指令EMC
低电压安全指令LVD
个人防护指令PPE
体外诊断医疗器械IVDD
等等，依据企业的产品具体分类，对其申请符合要求的CE认证
CE标志的意义在于：
表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
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